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IB化學考試實驗部分的一些要點解析

來源:A加未來國際教育 ? ? ? 時間:2020-09-21 16:13

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  不同于國內的科學課,IB化學考試對于學生實驗操作能力的要求是非常高的,考試中實驗室考試以及實驗筆試占有著非常大的分值。下面A加未來小編就為大家總結一下在IB化學考試實驗部分所需要了解和注意的那些要點內容,希望對大家有所幫助。
 
IB化學考試實驗部分的一些要點解析
 
  IB化學實驗中溫度計的使用分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計
 
  1.測反應混合物的溫度
 
  這種類型的實驗需要測出反應混合物的準確度,因此,應將溫度計插入混合物中間。
 
  ①測物質溶解度。②實驗室制乙烯。
 
  2.測蒸汽的溫度
 
  這種類型的實驗,多用于測量物質的沸點,由于液體在沸騰時,液體和蒸汽的溫度相同,所以只要蒸汽的溫度。
 
  ①實驗室蒸餾石油。②測定乙醇的沸點。
 
  3.測水浴溫度
 
  這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水中。
 
  ①溫度對反應速率影響的反應。②苯的硝化反應。
 
  三、常見的需要塞入棉花的實驗有那些
 
  需要塞入少量棉花的實驗,他們是加熱KMnO4制氧氣,制乙炔和收集NH3。其作用分別是:防止KMnO4粉末進入導管;防止實驗中產生的泡沫涌入導管;防止氨氣與空氣對流以縮短收集NH3的時間。
 
  四、常見物質分離提純的10種方法
 
  1.結晶和重結晶
 
  利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。
 
  2.蒸餾冷卻法
 
  在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。
 
  3.過濾法:溶與不溶
 
  4.升華法:SiO2(I2)。
 
  5萃取
 
  如用CCl4來萃取I2水中的I2。
 
  6.溶解法
 
  Fe粉(Al粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。
 
  7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。
 
  8.吸收法
 
  用做出去混合氣體中的雜質,氣體雜質必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網吸收O2。
 
  9.轉化法
 
  兩種物質難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,出去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成Al(OH)3。
 
  10.紙上層析
 
  五、常用的取除雜質的10種方法
 
  1.欲除去苯中苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為苯酚鈉,利用苯酚鈉易溶于水,使之與苯分開。
 
  欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。
 
  2.吸收洗滌法
 
  欲出去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體通過飽和碳酸氫鈉溶液后,再通過濃硫酸。
 
  3.沉淀過濾法
 
  欲出去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應后,過濾除去不溶物,達到目的。
 
  4.加熱升華法
 
  欲出去碘中的沙子,可采用此法。
 
  5.溶劑萃取法
 
  欲除去水中含有的少量溴,可采用此法。
 
  6.溶液結晶法(結晶和重結晶)
 
  欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉晶體。
 
  7.分蒸餾法
 
  欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。
 
  8.分液法
 
  欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。
 
  9.滲析法
 
  欲除去膠體中的離子,可采用此法,如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。
 
  10.綜合法
 
  欲除去某物質中的雜質,可采用以上各種發放或多種方法綜合運用。
 
  六、化學實驗基本操作中的“不”15例
 
  1.實驗室里的藥品,不能用手接觸;不要用鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗藥品的味道。
 
  2.做完實驗,用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶。
 
  3.取用液體藥品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標簽應向著手心,不應向下;放回原處時標簽不應向里。
 
  4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應根據情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若萬一眼睛里濺進了酸或堿,切不可用手揉眼,應及時想辦法處理。
 
  5.稱量藥品時,不能把稱量物放在左盤上,也不能把稱量物直接放在右盤上;加砝碼時不要用手去拿。
 
  6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。
 
  7.向酒精燈里添加酒精燈時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的1/3.
 
  8.不得用燃著的酒精燈去對另一支酒精燈。熄滅時不得用嘴去吹。
 
  9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。
 
  10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不超過試管容積的1/3。
 
  11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。
 
  12.用坩堝或蒸發皿加熱完后,不要直接用手去拿,應用坩堝鉗夾取。
 
  13.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。
 
  14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質進入濾液。
 
  15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌子上再使勁塞進塞子,以免壓破燒瓶。
 
  七、化學實驗中先后22例
 
  1.加熱試管時,應先均勻加熱后局部加熱。
 
  2.用排水法收集氣體時,先拿出導管后撤酒精燈。
 
  3.制取氣體時,先檢驗氣密性后裝藥品。
 
  4.收集氣體時,先排凈裝置中的空氣后再收集。
 
  5.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿壁緩慢注入濃硫酸。
 
  6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時,先檢驗純度再點燃。
 
  7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
 
  8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉KI試紙)、H2S(用Pb(Ac)2等試紙)等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。
 
  9.做固體藥品之間的反應實驗時,先單獨研碎后再混合。
 
  10.配置FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。
 
  11.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準液;先用待測液潤洗后在移取液體;滴定管讀數時先等一二分鐘后再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。
 
  12.焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲先沾上稀酸放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。
 
  13.用H2還原CuO時,先通氫氣流,后加熱CuO,反應完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通H2。
 
  14.配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm后,再改用交投滴管加水至刻度線。
 
  15.安裝發生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。
 
  16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3%~5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,后涂NaHCO3溶液。
 
  17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。
 
  18.酸(或堿)流到桌子上,先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。
 
  19.檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。
 
  20.用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上,在把試紙顯示的顏色跟標準比色卡對比,定出pH。
 
  21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時,先把蒸餾水煮沸(趕走O2,再溶解,并加入少量的相應金屬粉末和相應酸)。
 
  22.稱量藥品時,先在盤上各放二張大小、質量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿中),再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。
 
  九、特殊試劑的存放和取用10例
 
  1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放入煤油中。
 
  2.白P:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。
 
  3.液Br2:有毒易揮發,盛于磨口的細口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴密。
 
  4.I2:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在棕色瓶中,放在低溫處。
 
  6.固體燒堿:易潮解,應用于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。
 
  7.NH3·AgNO3:易揮發,應密封放在低溫處。
 
  8.C6H6、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發、易燃,應密封存放低溫處,并遠離火源。
 
  9.Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現用現配。
 
  10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。

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